遗传染色体能做试管么
染色体异常的情况是可以通过基因遗传给下一待，因此就会变成遗传染色体。在自然受孕的条件下，遗传染色体会随机存在于精子或卵子中，并且形成受精卵，这样胚胎也会携带遗传染色体基因，也就是不健康的胚胎，即使孩子生下来也是有缺陷的。那么像这种情况，遗传染色体能做试管么？
3染色体异常，遗传病家庭
为了避免大龄生育者染色体异常情况的发生，可以采用马来西亚第三代试管婴儿PGD/PGS染色体筛查诊断技术，通过PGS可以对胚胎的23对染色体进行全面的筛查，把有潜在的问题的胚胎淘汰掉，移植健康的胚胎，从根本上提高了试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量。
而对于有遗传病的家庭来说，如何生育一个健康宝宝是他们最大的心愿，如果盲目怀孕，很可能生出携带来自母亲或父亲的遗传病基因的孩子，这不仅会对整个家庭造成极大的影响，影响的更是孩子的一生。
遗传疾病属于基因畸变类疾病，虽然目前没有针对性医疗用药或方式治疗，但可以对遗传病进行有效预防，马来西亚第三代试管婴儿技术，通过PGD技术，在胚胎移植前对其进行125种的遗传性疾病全面的筛查诊断，从根本上淘汰有遗传疾病的胚胎，有效避免了家族遗传病和出生缺陷的风险。
特征遗传染色体无异常
在这对夫妇的遗传染色体没有异常的情况下，相对容易成功，并且根据初步研究，这对夫妇的一些染色体或胚胎染色体确实存在异常。在这种情况下，应及时寻求专业的生殖遗传学医生并进行相关检查。
常染色体显性遗传病的特点
1、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。
2、此病与性别无关，男女发病的概率相等。
3、在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。
4、无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。
